디앤디파마텍 "MASH 치료제, 美학회 결과발표"

'자보페그두타이드' 임상 2상 48주 결과, 구두발표 확정

[서울=뉴시스] 디앤디파마텍 로고. (사진=디앤디파마텍 제공) 2024.03.18. [email protected]  *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = GLP-1 계열 신약개발 전문기업 디앤디파마텍이 개발 중인 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 연구 결과를 글로벌 학술대회에서 발표한다.

디앤디파마텍은 MASH 치료제 ‘자보페그두타이드’(개발코드명 DD01)의 미국 임상 2상 48주 연구 결과가 미국간학회(AASLD) 연례학술대회 'The Liver Meeting 2026'의 ‘Late-Breaking Abstract’(이하 LBA)로 선정됐다고 6일 밝혔다.

자보페그두타이드는 지난해에 이어 2년 연속 LBA 및 구두 발표에 선정됐다. 해당 연구는 오는 11월 5일부터 미국 덴버에서 열리는 학술대회에서 현지시간 8일 오후에 발표된다.

미국간학회는 1950년 설립된 세계 최고 권위의 간질환 전문 학술단체 중 하나로, 유럽간학회(EASL)와 함께 글로벌 간질환 연구 및 치료 분야를 선도하고 있다.

연례학술대회 The Liver Meeting은 전 세계 간질환 전문가들이 모여 MASH, 간암, 간경변 등 주요 간질환 분야 최신 치료 지침과 혁신 임상 데이터를 공유하는 자리다. 매년 80여 개국에서 8000명 이상의 의료진, 연구자 및 글로벌 헬스케어 기업 관계자들이 참석한다.

LBA는 정규 초록 접수 마감 이후 도출된 연구 결과 중 학술적 중요도와 혁신성이 높은 최신 주요 임상 연구를 엄선해 발표 기회를 부여하는 프로그램이다. 지난해 AASLD에는 약 3000편의 초록이 발표됐으며, 이 중 LBA로 채택된 연구는 40편이었다.

자보페그두타이드는 2025년 AASLD에서 동일 임상의 1차 평가지표인 12주차 지방간 감소 결과가 LBA로 선정돼 구두 발표된 데 이어 올해에는 핵심 조직학적 평가지표를 포함한 48주 임상 결과가 다시 LBA 및 구두 발표로 선정됐다.

디앤디파마텍은 “동일한 임상 프로그램이 2년 연속 LBA구두발표로 선정된 것은 자보페그두타이드의 임상 결과가 지속적으로 높은 학술적 관심을 받고 있음을 보여준다”고 말했다.

이번에 선정된 초록의 제목은 ‘Topline Histology Data: Zabopegdutide (DD01), a Dual GLP-1/Glucagon Agonist, Drives Significant Fibrosis Improvement and MASH Resolution at 48 Weeks’이다.

초록의 제1저자이자 발표자인 마젠 누레딘(Mazen Noureddin) 교수는 MASH 및 간질환 분야의 세계적 석학으로, 자보페그두타이드 임상 2상의 책임연구자다.

앞서 디앤디파마텍은 미국 내 MASLD/MASH 환자를 대상으로 48주간 진행한 자보페그두타이드 임상 2상 시험을 완료하고, 지난 8월 최종결과보고서(CSR)를 통해 안전성과 효능을 확인한 바 있다.

이슬기 디앤디파마텍 대표이사는 “이번 발표에서는 MASH 치료제 개발에서 가장 중요한 평가 지표인 48주 조직생검 및 추가적인 임상 분석 결과가 공개되는 만큼 자보페그두타이드의 차별화된 임상 경쟁력을 글로벌 시장에 알리는 중요한 계기가 될 것”이라고 말했다.


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