리가켐 "ESMO서 위암·췌장암 ADC 전임상 공개"

전임상 연구 결과 및 추후 임상 계획

클라우딘18.2 표적 항체약물접합체

[서울=뉴시스] 리가켐바이오는 지난 23일부터 오는 27일(현지 시간) 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO Congress 2026)에서 회사가 개발 중인 ADC인 'LCB02A'의 전임상 연구 결과와 글로벌 임상 계획을 담은 포스터 2건을 공개했다고 26일 밝혔다. (사진=리가켐 바이오사이언스 제공) 2026.10.26. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 리가켐 바이오사이언스가 국제 학회에서 위암·췌장암 항체약물접합체(ADC)의 전임상 연구 결과와 추후 계획을 담은 포스터를 공개했다.

리가켐바이오는 지난 23일부터 오는 27일(현지 시간) 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO Congress 2026)에서 회사가 개발 중인 ADC인 'LCB02A'의 전임상 연구 결과와 글로벌 임상 계획을 담은 포스터 2건을 공개했다고 26일 밝혔다.

LCB02A는 위암·췌장암 등에 많이 나타나는 단백질 '클라우딘18.2(CLDN18.2)'를 표적으로 하는 ADC로, 리가켐바이오의 독자 ADC 플랫폼 '컨쥬올(ConjuAll)'이 적용됐다.

CLDN18.2는 암세포에는 많지만 정상 조직에는 거의 없어 차세대 항암 표적으로 주목받고 있다. 현재 이를 겨냥한 항체 치료제 1종이 승인돼 있지만, 항체에 항암 약물을 결합한 ADC 중 승인된 제품은 아직 없다.

이번에 공개된 전임상 결과에 따르면, LCB02A는 CLDN18.2를 가진 위암·췌장암 세포를 적은 용량만으로도 효과적으로 제거했다. 반면, CLDN18.2가 없는 세포에는 거의 영향을 주지 않았다.

동물실험에서도 위암·췌장암 모델에 1회 투여로 약 두 달 동안 종양 성장이 억제됐고, 위암 모델에서는 낮은 용량에서도 종양이 투여 전보다 작아진 상태로 유지됐다고 회사는 전했다.

임상 포스터에서는 지난 15일 첫 환자 투여를 시작한 글로벌 임상 1·2상의 설계를 공개했다. 1상에서는 안전성과 적정 투여 용량을 파악했고, 2상에서는 위암·췌장암 등 환자군별로 치료 효과를 평가한다는 계획이다.

리가켐바이오에 따르면 기존 CLDN18.2 치료제를 사용한 뒤 병이 다시 진행된 환자들을 별도로 평가하도록 설계한 점이 특징이다. 임상은 미국·캐나다·한국에서 진행 중이며, 2상에서는 참여 병원을 최대 20곳으로 늘릴 예정이다.

박세진 리가켐바이오 대표이사는 "글로벌 임상이 순조롭게 진행되고 있는 만큼, 환자 대상 임상에서도 LCB02A의 차별화된 경쟁력을 입증해 나가겠다"고 말했다.


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